职位描述
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职位描述:
1)新药研发质量管理;
2)药品gmp生产质量管理;
任职要求
1)本科及以上学历,生物、医药相关专业;
2)熟悉新药研发和药品gmp生产质量管理工作;
3)三年以上医药行业工作经验;
4)生物学相关专业优先;
5)从事过生物药的研发和生产者优先;
6)能长期稳定工作者优先;
7)具有较高的职业素养,品行端正,工作积极上进,学习能力强。
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1)新药研发质量管理;
2)药品gmp生产质量管理;
任职要求
1)本科及以上学历,生物、医药相关专业;
2)熟悉新药研发和药品gmp生产质量管理工作;
3)三年以上医药行业工作经验;
4)生物学相关专业优先;
5)从事过生物药的研发和生产者优先;
6)能长期稳定工作者优先;
7)具有较高的职业素养,品行端正,工作积极上进,学习能力强。
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工作地点
地址:济南城区济南
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
山东维真生物科技有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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济南市高新区港源四路416号维真生物科技园