济南
2年以上
大专
2025-02-12 21:59:58
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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1、协助、指导公司各业务部门编制作业指导书，建立工作标准；
2、组织项目管理人员学习gmp体系知识及体系文件、相关标准，并进行考核；
3、负责体系内审工作的具体组织和实施；
4、编制、收集管理评审资料；
5、对各部门gmp体系运行情况进行检查，对检查结果进行评估分析，指导相关部门进行整改，对整改情况进行跟踪验证；
6、监督指导各部门体系运行记录。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业；
2、2年以上制药企业qa主管岗位工作经验；
3、熟悉gmp管理体系及运用；
4、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力；
5、有综合的品质判别能力及应变能力；
6、工作地点：东营市八分场胜利药业
职责描述：
1、协助、指导公司各业务部门编制作业指导书，建立工作标准；
2、组织项目管理人员学习gmp体系知识及体系文件、相关标准，并进行考核；
3、负责体系内审工作的具体组织和实施；
4、编制、收集管理评审资料；
5、对各部门gmp体系运行情况进行检查，对检查结果进行评估分析，指导相关部门进行整改，对整改情况进行跟踪验证；
6、监督指导各部门体系运行记录。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业；
2、2年以上制药企业qa主管岗位工作经验；
3、熟悉gmp管理体系及运用；
4、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力；
5、有综合的品质判别能力及应变能力；
6、工作地点：东营市八分场胜利药业
注：联系我时，请说是在山东人才网上看到的。
工作地点
地址：济南历下区东营
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
济南同科医药物流有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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舜风路322号
