职位描述
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岗位职责:1、负责车间的现场质量监控工作 ,并反馈、汇总现场监控问题,并及时填写相关记录。2、负责对车间各岗位的生产工艺执行情况进行监控 ,对SOP岗位操作规程的执行情况进行监督 ,对生产过程产品质量监控与检查 ,对生产房间 、设备 、物料 、器皿等状态标识的监控与检查 ,对生产结束后各工序清场情况进行检查 。3、对于发现的车间出现的质量问题 ,及时反馈给上级 。4、负责公司 、车间自检问题整改情况的跟踪落实 。5、参与车间偏差 、CAPA 的调查、分析 ,跟踪确认车间制定的纠正 、预防措施执行情况。6、参与车间的验证 ( 确认) 方案 、验证 ( 确认) 报告 、操作规程等文件的审核工作 ,按照批准的验证 ( 确认) 方案 ,参与车间验证 ( 确认) 工作。岗位要求:1、专科及以上学历,应用化工、药学、生物工程、制药、化工等相关专业;从事制药行业1年以上工作经验;2、具有一定的化学化工专业知识或较丰富的工作经验;3、具有一定分析问题的能力; 4、具有较强的执行能力,能按时完成领导交代的任务。
职能类别:药品生产/质量管理
关键字:质量认证GMP体系质量管理
工作地点
地址:滨州滨州
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职位发布者
HR
山东龙辰药业有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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私营·民营企业
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月河六路邹平医药产业园