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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：1、对于已经开发好的方法进行方法学的验证以及转移，不做方法学的开发；2、负责原料及产品的稳定性、仪器、理化检验等；3、负责检验设备的验证及校准；4、SOP编写，检验记录填写，项目申报资料相关部分的撰写。任职要求：1、药学、生物工程、制药工程等相关专业，本科及以上学历；2、具备1年以上工作经验，能够进行方法学的验证及转移工作；3、有创新思维，学习能力强，熟悉GMP质量控制实验室流程、法规及要求，熟悉药典知识。
注：联系我时，请说是在山东人才网上看到的。
工作地点
地址：苏州苏州
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
孔先生/..HR
江苏吴中医药集团有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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苏州市吴中区东方大道988号15,17,18楼
