职位描述
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岗位职责: 1、国内外法规收集及产品注册和验证。 2、ISO9001、EN13485、MDSAP质量体系改进及维护。 任职资格: 1、医疗器械先关专业(化学、机械、电子等),大专以上学历,5年以上医疗器械行业质量管理 体系工作经验; 2、熟悉ISO90001、EN13485、MDSAP审核流程,或接受过同等水平的系统化的质量管理体系 指示培训。 3、有独立负责体系审核的经验。 4、责任心强,勤奋踏实、团队合作意识,有较强的学习能力。
工作地点
地址:北京北京
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职位发布者
桑女士/..HR
中红普林集团有限公司
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批发·零售
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200-499人
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私营·民营企业
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大兴区亦庄经济技术开发区科创六街87号