成都
应届毕业生
学历不限
最近更新
2501人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：1、负责起草临床试验稽查计划；2、对重点项目和选择的中心进行GCP稽查；3、负责协调第三方稽查和药监部门的现场核查等事宜；4、负责审核临床部门归档的项目文件和资料。任职要求：1、医药专业本科及以上；2、临床研究相关的工作经验3年及以上；3、掌握GCP要求，熟悉临床研究相关技术指导原则要求。
职能类别：临床监查员
注：联系我时，请说是在山东人才网上看到的。
工作地点
地址：成都金牛区成都-金牛区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
樊HR
成都康弘药业集团股份有限公司
-
制药·生物工程
-
1000人以上
-
国内上市公司
-
蜀西路108号
