职位描述
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岗位职责: 1、负责按照设计开发流程,有序开展项目的开发工作并对研发进度负责; 2、负责产品开发的技术调研、临床前性能研究、各类试验方案的制定; 3、负责组织完成各阶段的测试、验证、确认等工作; 4、负责组织项目各环节的进度评审、变更评审工作,并做好记录; 5、及时输出产品DHF/DMR相关文件,确保研发项目过程的合规性; 6、协助临床试验和产品注册等相关资料的准备; 7、完成上级交办的工作任务。 任职要求: 1、熟悉医疗器械设计开发全周期流程、风险管理、项目管理流程等; 2、具有至少两项完整三类无菌医疗器械项目开发管理经验,熟悉开发过程中的法规要求。 3、具有一定的抗压能力,良好的沟通能力及团队协作能力。 4、医药工程、医疗器械、生命医学、动物医学、分子生物学、细胞学、免疫学等相关专业。 职位福利:餐补、交通补助、定期体检、周末双休、五险一金 职位亮点:入职缴纳五险一金
工作地点
地址:济南济南
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
太平洋康泰科学仪器(济南)有限公司
- 医疗设备·器械
- 51-99人
- 公司性质未知
- 高新区大正路1777号药谷产业园区12号楼102厂房
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