职位描述
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岗位职责:
1、负责质量管理体系的运行工作。
2、掌握并了解国家相关法律法规。
3、负责相关批记录的审核和放行单发放。
4、负责供应商档案的管理与审核。
5、负责日常变更, 偏差CApA的处理;
6.起草变更,偏差,CAPA的年度回顾
7.负责模拟召回 质量风险评估起草审核
8.负责特药系统维护工作
9.负责样品送检,留样接收,培训资料整理
10.采购资金计划整理
任职要求:
1、本科学历以上,35岁以下。
2、中药学相关专业。
3、从事过GMP管理。
4、具有较强的沟通能力
5、服从管理有责任心。
上班时间及福利:早八晚五,单双休轮休,五险一金,提供免费住宿,免费一日三餐,工龄工资,节日福利,定期体检,员工体育馆,企业氛围好,有晋升空间。
职位福利:五险一金、包吃、包住、免费班车、节日福利
工作地点
地址:哈尔滨呼兰区哈尔滨市利民开发区四平路88号
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职位发布者
姜女士/..HR
哈尔滨市康隆药业有限责任公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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利民开发区四平路88号