职位描述
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职责描述:
1. 能够独立完成分析方法确认、验证、转移方案,有能力带领团队实施分析方法确认、验证和转移工作,最终形成报告;
2.能够独立完成符合法规的检验SOP制定、检验记录的制定;
3.能够独立熟练操作各种品牌大型分析设备(HPLC、GC、IR、UV、原子吸收等)对大型分析设备简单的故障排除、日常维护保养;
4.能独立完成实验室分析设备的确认要求;
5、熟悉实验室数据完整性要求和实验室追溯链条要求吗,能够独立建立或完善实验室质量控制体系。
任职要求:
1.药学、药物分析、等相关专业大专以上学历;
2.在CRO等研发公司同等岗位5年以上工作经历,或在大型药企同等岗位工作10年;
3.有建立新实验室团队者优先,有经历过CDE、国家局检查者优先。
职位福利:带薪年假、节日福利、绩效奖金、定期团建、员工旅游、五险一金、餐补、免费班车
工作地点
地址:菏泽定陶区菏泽现代医药港山东简道制药一期项目


职位发布者
杨女士/..HR
山东简道制药有限公司

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制药·生物工程
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500-999人
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私营·民营企业
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地址:山东省菏泽市开发区长江路以北济南路以西(中华东路2666号)坤泰医疗器械院内