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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、根据临床研究项目管理计划，具体执行临床研究项目监查工作。
2、临床监查：根据研究临床研究项目分中心计划和具体时间表，执行各中心监查工作。
3、文件递交：根据项目组及各中心要求件递交机构及伦理相关试验文件。
4、安全报告：根据项目组及法规要求填写相关安全性报告并递交各监管部门。
5、财务管理：根据项目整体预算执行分中心合同等相关费用支付及来往统计。
6、协调维护：与CRO、各中心研究者、伦理机构秘书维持良好沟通，及时获知相关信息。
注：联系我时，请说是在山东人才网上看到的。
工作地点
地址：苏州吴中区江苏吴中大厦
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江苏吴中医药集团有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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苏州市吴中区东方大道988号15,17,18楼
