应届毕业生
硕士
2024-04-26 11:29:06
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
任职要求：
1、药理毒理专业背景，硕士及以上；
2、从事药品药理毒理研究工作2年以上，经验丰富，参与完成新药申报注册；
3、熟悉药品法规政策；
4、具备很强的文献检索、综述、撰写能力；
5、具备较强的沟通协调能力。
职责描述：
1、负责拟立项项目临床及药理毒理相关方面的可行性调研。作为项目主管，参与进行临床前药物药理及安全性评价试验的方案设计，安排项目试验；
2、跟进试验进展情况，不定期前往第三方监察试验，收集和审核药理毒理报告；
3、设计和撰写申报资料中的药理毒理部分，综合评价项目的安全性；
4、整理试验报告，并对药理毒理研究数据进行分析评估；
5、整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料，参与相关课题的申报；
6、保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护，协调本部门与公司其他部门工作。
注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：济南历下区同科大厦
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
李女士/HRHR
山东汉方制药有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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济南市历下区保利大明湖
