职位描述
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岗位职责:
1. 负责或参与公司新药项目临床方案的编写、修改及临床相关文件拟定,并在整个项目过程中协助解决医学相关问题;
2. 负责提供临床试验开展过程中的医学支持,就研究者、受试者、临床运营以及公司各部门提出的医学问题答疑;
3. 负责临床总结报告撰写相关文献、资料的收集整理,协助完成临床报告的撰写和审核;
4. 负责与CDE审评专家、临床专家、临床CRO、临床CRC和其他临床研究资源的沟通与交流,保障临床研究的顺利进行;
5. 领导交待的其他临时性工作。
任职要求:
1. 临床医学相关专业,硕士或以上学位;
2. 3年以上工作经历,对实体肿瘤领域具备扎实的医学知识和临床工作经验优先。
工作地点
地址:南京栖霞区江苏生命科技创新园F6栋-8楼
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
李佳琪/..HR
江苏正大丰海制药有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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1000人以上
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中外合资(合资·合作)
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绍兴市人民医院