职位描述
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职位描述:
1、建立并完善计算机化系统生命周期全套管理文件;
2、管理计算机化系统的清单、权限策略等;
3、管理计算机化系统事件和配制基准;
4、参与计算机化系统验证、审计等工作;
5、负责组织完成计算机化系统内部专项自检;
6、参与物料供应商以及委托生产商现场审计工作;
7、负责质量风险管理、产品上市后风险管理工作;
8、负责偏差、变更、CAPA、投诉、自检、培训等质量信息管理。
任职要求:
1、相关专业(医学、化学、药学)本科及以上学历;
2、具有一年及以上药品质量管理工作经验;
3、具有一定的沟通、协调能力;
4、具有较强的执行力;
5、具有药品生产企业计算机化系统管理经验优先。
1、建立并完善计算机化系统生命周期全套管理文件;
2、管理计算机化系统的清单、权限策略等;
3、管理计算机化系统事件和配制基准;
4、参与计算机化系统验证、审计等工作;
5、负责组织完成计算机化系统内部专项自检;
6、参与物料供应商以及委托生产商现场审计工作;
7、负责质量风险管理、产品上市后风险管理工作;
8、负责偏差、变更、CAPA、投诉、自检、培训等质量信息管理。
任职要求:
1、相关专业(医学、化学、药学)本科及以上学历;
2、具有一年及以上药品质量管理工作经验;
3、具有一定的沟通、协调能力;
4、具有较强的执行力;
5、具有药品生产企业计算机化系统管理经验优先。
工作地点
地址:成都金牛区成都市金牛区蜀西路108号
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职位发布者
杨老师HR
成都康弘药业集团股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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国内上市公司
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蜀西路108号