职位描述
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岗位职责:
负责药品研发及报批工作,及现有药品生产工艺升级;
按照申报要求,负责原始记录等各项记录的填写,协助撰写申报资料;
领导交付的其他工作。
任职要求:
硕士及以上学历,化学、化工、制药、药学、药物制剂、生物、材料、病理学、药理学、核物理学、放射医学等相关专业;
英语四级及以上水平,具有英语基本读写能力,能够进行相关的英文文献检索;
具有药物合成、药物检测、注册申报的基础知识;
具有团队协作及独立承担工作能力,热爱研发工作。
职位福利:五险一金、包住、带薪年假、高温补贴、免费班车、绩效奖金、餐补、采暖补贴
负责药品研发及报批工作,及现有药品生产工艺升级;
按照申报要求,负责原始记录等各项记录的填写,协助撰写申报资料;
领导交付的其他工作。
任职要求:
硕士及以上学历,化学、化工、制药、药学、药物制剂、生物、材料、病理学、药理学、核物理学、放射医学等相关专业;
英语四级及以上水平,具有英语基本读写能力,能够进行相关的英文文献检索;
具有药物合成、药物检测、注册申报的基础知识;
具有团队协作及独立承担工作能力,热爱研发工作。
职位福利:五险一金、包住、带薪年假、高温补贴、免费班车、绩效奖金、餐补、采暖补贴
工作地点
地址:滨州滨城区渤海十路


职位发布者
HR
天津赛德生物制药有限公司

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制药·生物工程
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21-50人
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私营·民营企业
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天津静海开发区聚海道